據(jù)《日本經(jīng)濟新聞》２１日報道，瘋牛病是由大腦中的正常普里昂變形為結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜的異常普里昂所致。如果拆開異常普里昂的結(jié)構(gòu)，就可以通過體內(nèi)的酶把異常普里昂分解，從而使治療瘋牛病成為可能。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)，在細(xì)胞分裂時有一種可以拆開細(xì)胞支架、形狀像剪子一樣的分子，這種分子被命名為“ＵＮＦＯＬＤＩＮ”。在試管中的實驗結(jié)果表明，這種分子不僅可以拆開異常普里昂的立體結(jié)構(gòu)，也能拆開導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥（即早老性癡呆癥）和帕金森氏癥的蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)。因為這種分子有一種強作用力，可以使這些蛋白質(zhì)變形為帶狀。

研究人員認(rèn)為，如果查明“ＵＮＦＯＬＤＩＮ”分子發(fā)揮作用的機理，那么就有望應(yīng)用于開發(fā)治療神經(jīng)性疑難疾病的方法。

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